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1、科興中維新冠疫苗是滅活疫苗,它的具體名稱(chēng)是科爾來(lái)福,這個(gè)疫苗早在2020年4月份的時(shí)候就已經(jīng)進(jìn)入了臨床研究階段,在2021年就已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了大面積普及接種。
2、經(jīng)過(guò)系統(tǒng)的論證,科興中維新冠疫苗是安全的、有效的,它在進(jìn)入人體后可以直接靶向作用于新冠肺炎的病毒,可以起到滅活的效果,因?yàn)椴《颈幌麥绲袅?,所以不用?dān)心因?yàn)椴《敬罅扛腥径T發(fā)新冠肺炎。
3、北京科興中維生物技術(shù)有限公司公布其所研制的新冠狀病毒滅活疫苗科爾來(lái)福的3期臨床研究數(shù)據(jù),結(jié)果表示通過(guò)在巴西、土耳其的三期臨床研究,疫苗對(duì)預(yù)防新冠疫苗所致疾病的保護(hù)效率都在50%以上,*可以達(dá)到91.25%。
1、根據(jù)新冠病毒疫苗接種技術(shù)指南,滅活疫苗打兩針,兩針之間的接種間隔*是大于等于3周,第2劑要在8周內(nèi)盡快完成.
2、打第1針也可以起到抗體的作用,但體內(nèi)的抗體陽(yáng)性率一般只能達(dá)到60%~90%左右,如果打兩針的話(huà),可以讓體內(nèi)的抗體陽(yáng)性率達(dá)到90%以上,對(duì)機(jī)體起到的保護(hù)作用會(huì)更強(qiáng)一些。
3、北京科興中維生物技術(shù)有限公司的新冠病毒滅活疫苗是在2021年2月5日獲批上市的,這種疫苗生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,已經(jīng)通過(guò)中國(guó)、巴西、印尼、智利等多國(guó)的GMP檢查。
1、北京科興中維新冠疫苗的有效期是半年以上,該疫苗在經(jīng)過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)后得出準(zhǔn)確數(shù)據(jù),疫苗對(duì)住院、重癥及死亡病例的保護(hù)效率是*。
2、北京科興中維新冠疫苗的免疫保護(hù)從第2針接種完成的兩周后就完全建立了,核心在巴西的臨床試驗(yàn)有將近1萬(wàn)名志愿者符合這個(gè)條件,其中疫苗組記錄了85例有癥狀的感染,安慰劑組則有168例。
3、從疫苗接種組與安慰劑組感染率的曲線(xiàn)看,第1針后兩周起兩組就出現(xiàn)了差異,所以疫苗或許自此就開(kāi)始有保護(hù)作用了,如果從第1針打完兩周后算起有效性是57.9,但是這是建立在絕大部分受試者接種了第2張疫苗的基礎(chǔ)上,不是單獨(dú)一針的有效性。
4、從3期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,科興中維疫苗的安全性是值得信賴(lài)的,*主要的不良反應(yīng)是注射點(diǎn)疼痛,不良反應(yīng)的發(fā)生率在肥胖與心血管疾病患者中更高,但考慮到實(shí)驗(yàn)中嚴(yán)重不良反應(yīng)事件非常少,對(duì)于這些基礎(chǔ)疾病患者,疫苗的整體安全性仍然不錯(cuò)。
以上就是關(guān)于北京科興中維新冠疫苗的相關(guān)內(nèi)容,希望可以幫助到大家。
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